steraloids類固醇命名約定
steraloids類固醇命名約定
此信息應幫助您在我們的目錄中找到化合物。
steraloids類固醇命名約定第1步
首先，為與所示分子*匹配的結構選擇一個根名稱。根名稱將帶有前綴和后綴，以顯示實際化合物和理想結構之間的差異。
這5個示例是我們目錄中5個*常見的結構。
steraloids類固醇命名約定
第2步
現在添加一個根后綴，表示表中不飽和（雙）鍵的數量。例如：顯示后綴“ AN”沒有雙鍵。如果在根名稱后沒有任何項目，或者如果根后面帶有輔音，則應添加另一個“ E”。如果您想到每個雙鍵都加上一個“ EN”，則有助于記住后綴。
steraloids類固醇命名約定
第三步
說了有多少個不飽和鍵之后，現在您需要指定它們的位置。
鍵以兩個位置中的*低位編號，因此，例如，位置2和3上兩個碳原子之間的雙鍵將簡單地標記為“ 2”。在這種情況下沒有歧義，因為2和1之間的鍵將被標記為“ 1”。
但是，有時存在歧義的可能性，例如涉及沿環結（位置5、8、9、10和14）的雙鍵。在這些情況下，**個位置應放在方括號中，因此位置5和10之間的鍵將被標記為“ 5（10）”，而位置5和6之間的鍵將被標記為“ 5”。
歧義*可能發生在“ 10”的雌**中
5??-ANDROSTANE
該化合物沒有飽和鍵。
4-ANDROSTEN-3??，17??-DIOL
該化合物在4和5位之間具有一個不飽和鍵
3,5，-PREGNADIEN-20-ONE
該化合物在3＆4和5＆6之間具有兩個不飽和鍵。與5（6）鍵有歧義，因為位置10被甲基占據，因此無法與位置5形成雙鍵
。1,4,9-ANDROSTATRIEN-3，17-DIONE
該化合物具有三個不飽和鍵在位置1和2，位置4和5和位置9和11之間。9（11）鍵沒有歧義，因為甲基再次位于位置
10。1,3,5（10），8 （9）-ESTRATETRAEN-3-OL-ONE
該化合物在位置1和2、3、4、5和10以及8和9之間具有四個不飽和鍵。指定使用8（9）鍵可以消除8（14）處可能存在雙鍵的任何歧義。
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第4步
在化合物名稱的前面加上任何結構元素的位置和名稱。
結構元素包括甲基（??或??），擴展（HOMO）或收縮（NOR）環的方向，多個結構遺漏，例如膽堿和膽甾醇化合物（BISNOR）缺失的側鏈，以及斷裂的環（SECO ）。
如有必要，為避免與不飽和鍵編號混淆，請在以下示例
中將方向性or或bracket的位置括起來：5??-PREGNANE
5??表示5處的氫呈??方向-有效地“進入頁面”而不是page “頁面外”。參見化合物PI800-000
1，（5??）-ANDROTEN-3，17 DIONE
在這里，將5′括起來以防止在5（6）處出現雙鍵。參見化合物A4400-000
D-HOMO-5??-ANDROSTQAN-17??-甲基-3??，17????-DIOL
D-HOMO表示'D'環已擴展為六元環，重編號為13,14,15,16 ，17，17??和18。參見化合物H4080-000。
19-NOR-4PREGNEN-3,20-DIONE
19-NOR表示缺少C19。參見化合物N1500-000。
A-NOR5??-ANDROSTAN-2??，17??-二乙炔基-2??，17??-二元醇二丙酸酯
A-NOR表示'A'環是五元環，碳原子重新編號為1,2,3和5。 N0100-000。
23,24-BISNOR-5-膽甾酸-3??-OL
23,24-BISNOR表示膽堿側鏈的23和34個碳原子均已被去除。參見化合物B0700-000。
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第5步
然后添加后綴，以數字/字母順序顯示功能組的位置，方向和類型（左）或替換位置。
多個替換和導數以乘數為前綴；DI（x2），TRI（x3），TETR或TETRA（x4），PENT或PENTA（x5）。
例如二溴，二酮，三乙基，四氟，戊五氯等。
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第6步
*后，如果該化合物是另一種化合物的標準衍生物，請添加衍生物名稱。左側是常見衍生物的列表，同時列出了原始化合物的化學式以及分子量的變化。
