*流行的用于修飾和標記的非核苷亞磷酰胺基于兩種結構類型：1,2-二醇和 1,3-二醇。基于 1,2-二醇骨架的產品首先被描述為允許氨基修飾和生物素標記。從技術上講，1,2-二醇骨架相對于 1,3-二醇骨架有一些缺點。1,2-二醇骨架可以參與去磷酸化反應，因為 1,2-二醇可以形成有利的 5 元環狀磷酸酯中間體。該反應與保護基團的簡單水解競爭并導致標記的一些損失。然而，在裂解和脫保護步驟之前使用 DBU 或二乙胺去除氰乙基保護基團可以限制 3' 末端的損失程度。相似地，通過保留 DMT 基團直到寡核苷酸完全脫保護，可以消除 5' 末端的缺失。幸運的是，消除反應在 1,3-二醇主鏈中幾乎不存在，因為環狀中間體是 6 元環，這不利于環狀磷酸酯中間體。

IVD 客戶要求一種基于 1,3-二醇的新主干，以克服圍繞我們當前產品的任何技術或 IP 問題。我們現在提供一系列基于絲氨醇主鏈的產品，這些產品是 Glen Research 和 Nelson Biotechnologies 密切合作開發的。受保護的生物素絲氨醇亞磷酰胺和 CPG 用t保護生物素環上的-丁基苯甲?；?。該組旨在阻止生物素中該活性位置的任何亞磷酰胺反應。當使用像 DCI 這樣的親核活化劑時，這種保護可以避免支化。在寡核苷酸裂解和脫保護過程中，保護基團很容易去除。BiotinLC 版本也受到類似的保護，應該可用于合成高度敏感的生物素化探針。6-熒光素絲氨醇亞磷酰胺和 CPG 旨在制備含有一個或多個 6-熒光素 (6-FAM) 殘基的寡核苷酸。Amino-Modifier Serinol Phosphoramidite 和 CPG 用于將氨基添加到寡核苷酸的一個或多個位置。氨基用 Fmoc 保護，可以在與氨基進行固相結合之前在合成柱上去除， 

結合硫辛酸和我們獲得磚利的絲氨醇骨架，我們現在提供二硫醇絲氨醇亞磷酰胺和相關的 3'-二硫醇絲氨醇 CPG。這種獨特的結構使龐大的二硫醇遠離磷酸鹽骨架，使其適合與金表面結合。Dithiol Serinol 的長間隔臂還允許多次連續摻入改性劑，而無需添加中間間隔亞磷酰胺以實現*佳的逐步偶聯效率。

我們提供三種用于 Click Chemistry 的產品，基于我們具有絲氨醇骨架的 1,3-二醇產品組合 - 一種用于在 5' 末端或序列內添加炔基的亞磷酰胺，一種用于標記 3' 末端的合成支持具有炔基的寡核苷酸和作為無銅點擊試劑的 DBCO-絲氨醇亞磷酰胺。