產品詳情
簡單介紹：
glenresearch ?10-1915-02?
吡咯烷-CE亞磷酰胺
(2R, 3S)-2-二甲氧基三苯甲基氧基甲基-N-(芴基甲基)-吡咯烷-3-基-[(2-氰乙基)-(N,N-二異丙基)]-亞磷酰胺
詳情介紹：
glenresearch 10-1915-02
吡咯烷-CE亞磷酰胺
(2R, 3S)-2-二甲氧基三苯甲基氧基甲基-N-(芴基甲基)-吡咯烷-3-基-[(2-氰乙基)-(N,N-二異丙基)]-亞磷酰胺
描述
堿基切除修復（BER）是研究*多的修復機制之一。在該途徑中，DNA 糖基化酶識別受損堿基并通過水解 N-糖苷鍵催化其切除。試圖了解 DNA 糖基化酶識別 DNA 損傷的結構基礎的嘗試受到了這些酶與其 DNA 底物的短暫關聯的阻礙。為了克服這個問題，哈佛大學的 Verdine 小組合成了一種吡咯烷類似物，它模擬了酶-底物復合物的帶電過渡態。當摻入雙鏈 DNA 時，他們發現作為吡咯烷-CE 亞磷酰胺引入的吡咯烷類似物 (PYR) 與 DNA 糖基化酶 AlkA 形成極其穩定的復合物，
細節
用法
- 偶聯：建議偶聯時間為 6 分鐘。
- 去保護：不需要對合成器制造商推薦的標準方法進行更改。
| 規格 | |
|---|---|
| 沖淡 | 無水乙腈 |
| 貯存 | 冷凍儲存，-10 至 -30°C，干燥 |
| 穩定 | 2-3天 |
稀釋/偶聯數據
下表顯示了包裝尺寸數據，以及基于正常啟動程序的溶液稀釋和近似耦合。
ABI 392/394
| 目錄 ＃ | 包裝尺寸 | 克/包 | 0.1M 刻度 (毫升) | 添加的大約數量 | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LV40 | LV200 | 40納米 | 0.2μm | 1μm | 10μm | ||||
| 10-1915-02 | 0.25 克 | .25 克 | 2.97 | 85.67 | 51.4 | 32.13 | 23.36 | 17.13 | 4.28 |
| 10-1915-90 | 100 微摩爾 | .084 克 | 1 | 20 | 12 | 7.5 | 5.45 | 4 | 1 |
| 10-1915-95 | 50 微摩爾 | .042 克 | 0.5 | 3.33 | 2 | 1.25 | 0.91 | 0.67 | 0.17 |
加快
| 目錄 ＃ | 包裝尺寸 | 克/包 | 稀釋（毫升） | 添加的大約數量 | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 摩爾濃度 | 50納米 | 0.2μm | 1μm | 15μm | ||||
| 10-1915-02 | 0.25 克 | .25 克 | 4.43 | 0.07 | 82.2 | 51.38 | 37.36 | 5.14 |
| 10-1915-90 | 100 微摩爾 | .084 克 | 1.5 | 0.07 | 23.6 | 14.75 | 10.73 | 1.48 |
| 10-1915-95 | 50 微摩爾 | .042 克 | 0.75 | 0.07 | 8.6 | 5.38 | 3.91 | 0.54 |
